((( بسم الله الرحمن الرحيم ))))
ملخص علوم حياتية ::
لمادة الصف العاشر ::
الفصل الأول 1-1
نظريات نشوء الحياة ::
1--- نظرية التطور الكيمائي:
صاحبي النظرية هما العالمين اوبارين وهالدين :
نص النظرية : افترض العالمين أن المواد العضوية التي تكون أجسام الكائنات الحية هي مواد غير عضوية أولية بسيطة كانت موجودة في جو الآرض البدائي .
التفسير لهذة النظرية :
فسرت النظرية على أن المواد الأولية تكونت من خلال الحرارة الصادرة عن عناصر مثل الشمس والبراكين والبرق أدى إلى تكون طاقة منتجة غير عضوية تحولت إلى مواد عضوية .
حمل الشرح كااامل من المرفقات
الفصل الرابع
تطبيقات على علم الوراثة
تمكن العلماء من معرفة كيفية انتقال الصفات الوراثية عبر الاجيال لذلك اصبح لهذا العلم تطبيقات منها :
1- ضبط وتشخيص الامراض الوراثية وكيفية علاجها والتعامل معها
2- له تطبيقات مهمة في مجالات حياتية متعددة مثل : المجال الزراعي ، الصناعي ، والصحة والبيئة
3- اصبح يوجد شركات تجارية متخصصة في مجال الوراثة تحقق ارباح طائلة
الامراض الوراثية
هي الامراض الناتجة عن خلل في الجين او خلل في تركيب الكروموسوم او زيادة في عدد الكروموسومات في الخلية الجسدية
امثلة على امراض وراثية :
1- مرض البلاهة المنغولية ( متلازمة داون )
مكتشف هذا المرض هو العالم لانغدون داون 1866
ينتج هذا المرض بسبب انفصال الزوج الكروموسومي رقم 21 في عملية الانقسام المنصف فينتج عن ذلك جايمت يحتوي على 24 كروموسوم وحين يلتقي مع جاميت اخر يحتوي 23 كروموسوم ينتج بويضة ( زايجوت ) يحتوي على 47 كروموسوم اي ان الزوج 21 اصبح عنده كروموسوم اضافي فيصبح الجنين مصابا بالبلاهة المنغولية
اعراض المرض
1- وجود ثنية اضافية في الجفن تشبه جفن السلالة المنغولية
2- الرؤوس منبسطة
3- الاطراف قصيرة
4- قصيروا القامة
5- الجبهة بارزة
6- اللسان ثخين وكبير الحجم
7- بصمات اصابعهم مختلفة
8- يعانون من تخلف عقلي
هناك علاقة بين عمر الام ووجود هذا المرض
2- مرض الثلاسيميا ( فقر دم حوض البحر المتوسط )
هو مرض وراثي يؤدي الى تكسر خلايا الدم الحمراء بسبب خلل في تركيب الهيموغلوبين فينتج طفرة متنحية على الزوج الكروموسومي رقم 11
اعراض المرض
1- فقر دم شديد
2- تضخم الطحال من 4-11 مرة بسبب زيادة التخلص من خلايا الدم الحمراء التالفة
3- تضخم العظام خاصة عظام الوجه
4- هشاشة في العظام
مريض الثلاسيميا يحتاج الى جرعات شهرية لتعويض النقص
3- مرض نزف الدم ( الهيموفيليا )
هو عدم القدرة على التخثر بسبب غياب احد البروتينات
سبب المرض
طفرة وراثية متنحية على الجين المسؤول عن انتاج هذا البروتين ( التخثر ) وهذا الجين محمول على الكروموسوم x
استنتاج :1- هذا المرض مرتبط بالجنس
2-وراثته عند الذكور تختلف عن الاناث
3- نسبة الاصابة عند الذكور اكبر من الاناث ويعود ذلك الى ان الذكر يحتاج الى لطفرة واحدة متنحية للاصابة اما الانثى فالى اثنتين لحدوث الاصابة
4- مرض العمى اللوني
مرض وراثي يؤدي الى عدم القدرة على التمييز بين اللونين الاحمر والاخضر فيرى المصاب لونا باهتا بينهما
سبب المرض
طفرة وراثية متنحية على الجين المسؤول عن هذه الصفة والمحمول على الكروموسوم x
استنتاج :1- مرض مرتبط بالجنس
2-وراثته عند الذكور تختلف عن الاناث
3- نسبة الاصابة بين الذكور اكبر من الاناث
الاستشارة الوراثية
للتقليل من الامراض الوراثية يجب القيام بما يلي :
1- اجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج
2- الاستعانة بسجل العائلة الوراثي فاذا وجد عند الزوجين طفرات متنحية لنفس
3- المرض يقدم النصح لهما بعدم اتمام الزواج للتقليل من الامراض الوراثية
4- اجراء الفحوصات للاجنة في مراحل الحمل الاولى
الهندسة الوراثية
من اهم التطبيقات على الهندسة الوراثية هندسة الجينات
هندسة الجينات : هي اعادة ربط اجزاء من جينات مختلفة للحصول على تراكيب جينية جديدة للكائن الحي
اهمية هندسة الجينات :
1- انتاج سلالات من البكتيريا مهندسة جينيا تخلص البيئة من الفضلات والبقع النفطية
2- انتاج سلالات جديدة من البكتيريا مهندسة جينيا لانتاج مواد مهمة لصحة الانسان مثل : الهرمونات ، اللقاحات ، مضادات حيوية ، ... .
3- انتاج محاصيل زراعية تعيش في التربة المالحة وتقاوم الذبول والافات
خطوات هندسة الجينات :
1- الحصول على بكتيريا تحتوي على بلازميد فينزع البلازميد منها ويقطع بواسطة انزيمات في مكان محدد
2- عزل الجين المرغوب فيه ( المطلوب ) من خلية بشرية وليكن كمثال جين هرمون الانسولين
3- ربط الجين المرغوب فيه بالبلازميد فنحصل على بلازميد بتركيب جيني جديد
4- اعادة البلازميد الجديد للخلية البكتيرية
5- تهيئة الظروف المناسبة للخلية البكتيرية لكي تنمو وتتضاعف فينتج اعداد كبيرة منها تحتوي على الجين المطلوب
6- يقوم المختصون باستخلاص المادة المنتجة من قبل البكتيريا
انظر الشكل ص 36
البلازميد : هو جزيء dna حلقي يتواجد في بعض انواع البكتيريا يتضاعف بشكل منفصل عن كروموسوم الخلية البكتيرية
الاستنساخ
يعد الاستنساخ تطبيق اخر على الهندسة الوراثية
الاستنساخ لغة : انتاج صورة طبق الاصل
الاستنساخ علما : الحصول على افراد متماثلة جينيا لاغراض متعددة
يصنف العلماء الاستنساخ الى صنفين هما :
1- الاستنساخ الجنيني
2- الاستنساخ الجسدي
الاستنساخ الجنيني : هو عملية الحصول على توائم متماثلة جينيا وتتم العملية خارج الجسم
خطوات الاستنساخ الجنيني
1- اخذ بويضة غير مخصبة من انثى حيوان 1ن
2- اخذ حيوان منوي من ذكر ذلك الحيوان 1ن
3- دمج الحيوان المنوي بالبويضة فنحصل على بويضة مخصبة ( زايجوت ) 2ن
4- تحفيز البويضة على الانقسام حتى الثمانية
5- فصل الخلايا عن بعضها في مرحلة الثمانية
6- يسمح للخلايا المنفصلة بالانقسم المتساوي فتنمو كل خلية عن جنين فينتج 8 توائم متشابهة في صفاتها
وتستخدم هذه العملية لانتاج حيوانات لاستخدامها في الاغراض العلمية
الاستنساخ الجسدي
هو عملية الحصول على افراد من خلايا جسدية ماخوذة من خلايا بالغة ويكون الحمل المستنسخ يشبه الحيوان الماخوذة منه الخلية الجسدية وتتم العملية داخل الجسم
خطوات الاستنساخ الجسدي
1- اخذ بويضة غير مخصبة من انثى حيوان تحتوي على عدد 1 ن
2- اخذ خلية جسدية من حيوان اخر بالغ لنفس النوع
3- نزع نواة البويضة غير المخصبة ووضع نواة الخلية الجسدية مكانها فنحصل على بويضة تحتوي على 2ن من الكروموسومات
4- تحفز البويضة الجديدة عن طريق الشرارة الكهربائية لتبدا الانقسام المتساوي
5- اعادة البويضة لانثى تم حقنها بهرمون البروجسترون لاحتضان البويضة فتنمو البويضة عن جنين
ملاحظة : يكون الحمل المستنسخ مشابها للحيوان الذي اخذت منه الخلية الجسدية وتستخدم هذه الحيوانات المستنسخة لاغراض الفحص العلمي
زراعة الانسجة
: الحصول على نباتات متماثلة جينيا ( في صفاتها ) وذلك في بيئة اصطناعية
خطوات زراعة الانسجة
1- اخذ قطعة من نسيج نباتي
2- فصل خلايا النسيج بعضها عن بعض
3- توفير ظروف مناسبة للخلايا لكي تبدا انقسامات متساوية
4- تنمو كل خلية عن شتلة وتنقل للتربة وتكون صفاتها مماثلة للنبتة الماخوذ منها النسيج